대웅제약이 나보타 3공장 건설을 위한 신규 시설투자를 진행함. GMP 승인 일정 반영으로 투자 종료일을 2027년 5월 31일로 연장함. 치료제 시장 진출 및 생산능력 확대를 통한 사업 이익 극대화 목적.

• 2026.08.21임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
• 2026.08.14반기보고서 (2026.06)
• 2026.07.29영업(잠정)실적(공정공시)
• 2026.07.28주주총회소집결의
• 2026.07.28주주명부폐쇄기간또는기준일설정
• 2026.07.10투자판단관련주요경영사항 (펙수클루정(Fexuclue)의 적응증 추가 국내 3상 임상시험계획(IND) 승인(미란성 위식도역류질환 치료 후 유지요법))
• 2026.07.07임원ㆍ주요주주특정증권등소유상황보고서
• 2026.06.30지속가능경영보고서등관련사항(자율공시)
• 2026.06.26단일판매ㆍ공급계약체결
• 2026.06.23투자판단관련주요경영사항 (펙수클루정(Fexuclue)의 적응증 추가 3상 임상시험계획(IND) 승인(위궤양의 치료 요법))